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两因素方差分析-SPSS教程
研究者已知一个自变量(受教育程度)对因变量(幸福指数)的影响,想判断另一个自变量(性别)对这一相关关系是否存在作用。针对这种情况,我们可以使用两因素方差分析,但需要先满足6项假设。
发表于2017-11-11
Endnote:文献检索和导出
检索得到临床研究相关的文献后,可以批量导出至EndNote类型文件,以便于下一步使用EndNote进行管理。我们以“骨质疏松”为例,介绍一些常用的数据库中检索和导出的具体方法。
发表于2017-11-10
两组率的Meta分析
Franik S等人拟探讨芳香化酶抑制剂治疗多囊卵巢综合征患者,其临床活产儿率是否高于使用克罗米酚柠檬酸盐治疗的患者。研究者通过检索数据库,对最终纳入的文献,提取了如下信息:作者、发表年代、试验组活产儿数量、试验组样本量、对照组活产儿数量、
发表于2017-11-10
临床试验中,警惕给药剂量不当造成阴性结果!
在一种新药的临床试验中,给药剂量过低或过高都会影响试验结局。本文以替罗非班、莫索尼定和替格瑞洛的临床试验为例,来谈谈给药剂量过低或过高对临床试验结局的影响,以及如何避免给药剂量不当造成试验结局阴性的风险。
发表于2017-11-08
卡方检验和Fisher精确检验(2x2)-SPSS教程
某医生拟探讨吸烟与阿尔兹海默症之间的关联性,研究者想判断不同吸烟状态发生阿尔兹海默症的风险是否相同。针对这种情况,我们可以使用卡方检验,但需要先满足3项假设。
发表于2017-11-07
成组设计的病例对照研究-PASS软件计算样本量
某研究者拟进行一项病例对照研究,探讨吸烟与肺癌的关系。选择肺癌患者为病例组,选择非肺癌患者为对照组。预期比值比OR=2.0,对照组人群中的吸烟率约为20%,设α=0.05,β=0.10。拟定病例组和对照组采用相等样本量,请问如何估计病例组和
发表于2017-11-06
1:1倾向性评分匹配(PSM)-SPSS教程
谈起临床研究,如何设立一个靠谱的对照,有时候成为整个研究成败的关键。对照设立的一个非常重要的原则就是可比性,简单说就是对照组除了研究因素外,其他的因素应该尽可能和试验组保持一致,这里就不得不提随机对照试验。众所周知,随机对照试验中研究对象是
发表于2017-11-05
多项测量指标的ROC曲线分析-SPSS教程
我们已向大家介绍过如何依据一项测量指标设计和评价诊断试验。但在实际临床工作中,我们往往是根据多项指标综合判断病情的。比如,在诊断高血压时,我们会根据年龄、性别、并发症等多个因素同时评价受试者的患病情况。那么在这种情况下,我们应如何判断诊断结
发表于2017-11-04
单组率的Meta分析
Franik S等人拟探讨使用芳香化酶抑制剂治疗多囊卵巢综合征患者临床生育的活产儿率。研究者通过检索数据库,对最终纳入的文献,提取了如下信息:作者、发表年代、活产儿数量、样本量。 最终纳入6篇研究,合计669名妇女。各研究提取得到的数据如表
发表于2017-11-04
以强化血糖控制为例,搞懂绝对获益和相对获益!
Circulation最近发表了一篇综述《An Evidence-Based Medicine Approach to Antihyperglycemic Therapy in Diabetes Mellitus to Overcome O
发表于2017-11-02
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