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这些临床研究“漏洞”，你看到了吗？
每当临床试验获得重要的研究结果时，总是令人兴奋不已，但是这些临床研究真的“无懈可击”吗？事实上，临床研究有时候会存在很多的“漏洞”，这些“漏洞”甚至会影响研究最终的结论。
发表于2017-11-02
RCT/队列研究+连续变量-PASS软件计算样本量
某研究者拟开展一项平行设计的随机对照试验，探讨A药是否能降低血清胆固醇。估计安慰剂对照组血清总胆固醇的平均值为(215±30)mg/dl，干预组使用A药后可以降低15mg/dl。设α=0.05（双侧），β=0.10，请计算干预组和对照组所需
发表于2017-11-01
咋选择合适的研究对象？从这个药的3次临床试验中获取灵感吧！
基于作用机制及初始研究结果选择适宜的人群，对于整个试验的成功至关重要。本文以伊伐布雷定的临床试验之路为例，来谈谈怎样选择临床试验合适的人群。
发表于2017-10-31
NoteExpress：文献导入和查重
前两期的NoteExpress教程中，我们介绍了“NoteExpress的下载和安装”和“文献检索和导出”。文献下载和导出后，需要使用NoteExpress软件来管理文献，具体方法如下
发表于2017-10-31
单因素方差分析【详】-SPSS教程
研究者想分析不同group间的Index得分差异，可以采用单因素方差分析。单因素方差分析适用于2种类型的研究设计：1）判断3个及以上独立的组间均数是否存在差异（也可以是2组，此时等同于成组t检验）；2）判断前后变化的差值是否存在差异。使用单
发表于2017-10-30
KM曲线【简】-SPSS教程
某肿瘤医院医生收集了甲、乙两种手术方法治疗42名肺癌患者的随访资料，数据包括患者的治疗分组、生存状态和生存时间（月）。数据见表1，其中分组1为甲种手术组（20人），分组2为乙种手术组（22人）；生存状态0表示失访或存活，1表示死亡。请问两种
发表于2017-10-28
疗效-安全性评价，得考虑个体差异
一项治疗措施是否具有临床推广价值要综合考虑其疗效和安全性。然而，即便从人群角度看该措施的治疗价值远大于不良反应风险，在具体到个体水平时未必能得到相同的结论。
发表于2017-10-27
单因素方差分析【简】-SPSS教程
为调查A、B、C三种治疗措施对患者谷丙转氨酶（ALT）的影响，某科室将45名患者随机分为三组，每组15人，分别采取A、B、C三种治疗措施。治疗后ALT水平（U/L）如下。试问应用三种治疗措施后，患者的ALT水平是否有差异？
发表于2017-10-26
如何看待临床研究中的安全性问题？
一项新的治疗措施是否值得临床推广，除了要求具备足够的疗效外，还应当要求具备一定的安全性。疗效和安全性对于治疗措施的评价是同等重要的，在研究过程中研究者需要综合权衡，然后判断该措施是否可以应用于临床。
发表于2017-10-26
二分类Logistic回归【简】-SPSS教程
某呼吸内科医生拟探讨吸烟与肺癌发生之间的关系，开展了一项成组设计的病例对照研究。选择该科室内肺癌患者为病例组，选择医院内其它科室的非肺癌患者为对照组。通过查阅病历、问卷调查的方式收集了病例组和对照组的以下信息：性别、年龄、BMI、COPD病
发表于2017-10-26
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