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回答了问题2019-01-05 16:06:20病例数和对照数目的多少具体可以通过计算样本量来获得，具体可以参看https://www.mediecogroup.com/method_article_detail/2/请问老师，二分类变量logistic回归中，病例例数和对照例数比例有要求吗？病例
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回答了问题2018-12-23 11:11:28最常见也是最常用的就是COX回归，您可以在首页的研究方法中搜索观看教程。多因素生存分析用哪种方法？
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回答了问题2018-12-23 11:07:44Bonferroni两两比较的方法，校正的P值是0.05/比较次数，比如你有对照以及低给药组和高给药组，一共三组，那么校正后的P值应该是0.05/3,3代表比较了三次，即对照与低剂量组一次，对照与高剂量组一次，低剂量组与高剂量组一次，一共三holm bonferroni method如何操作，修改的p值要怎么表达，文章
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回答了问题2018-12-23 11:04:17可以放在一起分析，因为你的实验是一个整体的设计，单独t检验容易增大一类错误，建议采用方差分析的方法，如果不满足正态性，和方差齐性，可以采用秩和检验。随后再进行两两比较，目的是看这种不同是否是造模带来的，以及给药组是否有效，具体哪两组有效等等现在有空白组，模型组，给药组（高、中、低）共5组，怎么分析？空白组、模型组进行t
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回答了问题2018-12-23 11:00:10样本量大于40，期望频数大于5，采用卡方检验。一旦期望频数小于5，甚至小于1，都可以采用Fisher确切概率法。"样本量足够大，最小的样本量要求为分析中的任一期望频数大于5。" 我不太理解
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回答了问题2018-12-23 10:56:05等级资料的比较如果是分组变量是等级，采用的是卡方分析；如果是分析变量/结果变量是有序的，采用的是秩和分析，两两比较的方法都可以采用Bonferroni对P值进行校正比较。请问多组等级资料的Kruskal-Wallis检验如何进行两两比较？有等级资料的
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回答了问题2018-12-23 10:53:42这里面值得参考的是除了P值是否有意义之外，就是β的可信区间CI值跨不跨1，如果跨1，P值肯定是大于0.05的。如果不跨1，P值是小于0.05，也就证明此刻的β值是可以参考，是有意义的。至于和你说的和β是否为大于0或等于0的关系不大。在检验水平0.05水平下，多自变量的似然比检验结果中每个自变量后的P值大小是不是
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回答了问题2018-12-23 10:47:36方差不齐多组的比较，可以试一试采用多样本的秩和检验。老师，你好，首先非常感谢您。我想请教一个问题。我的研究是采用4种有机肥，比如1，
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回答了问题2018-12-23 10:43:26如果是看腺癌相对于其它癌在定义y因变量的时候，就应该定义只定义出两组，即腺癌与非腺癌。另外如果是负数的话，你可以在定义自变量的过程中反过来，即原来是1的定义为0，原来是0的定义为1，这样结果就好解读了。对于无序分类logistic回归介绍中，如果要想知道基因突变患腺癌的风险与基因突
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回答了问题2018-12-14 09:46:51你可以做三次重复测量分析，日间血压，夜间血压，血压负荷单独做，然后结果可以在一张统计表里表示出来。请问观察46个患者治疗前，治疗中，治疗后，3个时间段的日间血压，夜间血压，血压负
