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回答了问题2018-04-03 14:45:30是我们设计师一点点画得~请问这些美美的图片使用什么软件做出来的呢？
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回答了问题2018-04-02 22:19:13生存分析的roc曲线分析比较复杂，推荐一篇文献“吴丽, 王彤, 吕志杰,等. 时点/动态ROC曲线法在生存模型预后评价中的应用[J]. 中国卫生统计, 2015, 32(6):1001-1003.”，SPSS应该是做不了的，可以试试找找R包胃癌研究中淋巴结转移度cutoff值的判断，比如，有0,0-1,1-2，>2,不
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回答了问题2018-04-02 22:15:10请问倒数第二行的三个p是用何种检验方法得出来的
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回答了问题2018-04-02 22:10:36唉，这个网站不是有详细教程嘛 RR值计算 瞅瞅~我有两组数据，一组是从未发生过高血压的正常人群的发病率数据，另一组是发生过一次高
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回答了问题2018-04-02 21:44:34感觉是样本量不足唉，每组才5例~可以考虑降低比较的时间点试一试~我有3组不同方案下，各2小时13时间点的肌电数据，现在用两因素重复方差按步骤做结
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回答了问题2018-04-02 21:41:16这类分析一般用的最多的是协方差分析~~~请问多因素模型有哪几种？研究是否口服内分泌药物对乳腺癌患者复查前后睡眠质量的影响
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回答了问题2018-04-02 21:39:07R有一个包sm.ancova专门用来分析Nonparametric analysis of covariance（非参数的“协方差分析”）可以参考一下~老师 第一组 乙肝肝癌病人 第二组无乙肝肝癌病人 两组行手术治疗患者的术前与术
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回答了问题2018-04-02 20:54:54分两部分吧，第一，不同组间的死亡率比较应该采用Fisher's确切概率检验，SPSS不会直接给出，需要手动勾选（截图1）；第二，估算死亡率的95%CI，因为其中一组接近0，用传统方法（近似正态法）会出现95%CI的下限比0还小的结果（当然不大神好。研究三种治疗方法在死亡率方面的比较，其中一组的死亡率为0。那么可以使用卡
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回答了问题2018-04-02 19:24:34首先，明确这个极端值是客观“合理”存在的，还是在数据收集过程中录入错误，亦或是纳入研究对象并不符合研究入选标准；如果是真实存在的，为了避免极端值对结果的影响，可以像这里提到的转化为有序分类变量，但是也会损失部分信息~请问二分类logistic回归分析中自变量存在端值的情况怎么处理？需要自己设置为
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回答了问题2018-03-29 17:12:45可以在医咖会官网上查看详细教程Fsher精确检验的Spass操作过程
