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[视频]EndNote的安装与获取题录
[视频]EndNote的安装与获取题录
获取EndNote是使用它的前提。EndNote的安装包只有Windows版（.exe或.msi）和Mac版（.dmg），可用过官网购买，或高校或科研院所获取。
发表于2021-02-03
EndNote的参考文献格式与CSL格式比较
EndNote的参考文献格式与CSL格式比较
EndNote 20是一款软件，它可以帮助我们撰写手稿，但它既不完美，也非不可替代，对于可以熟练使用Microsoft Word的脚注功能的用户，甚至文献管理软件本身都不是必要的。在视频课程中，我比较了常见的文献管理软件，将推荐医生使用En
发表于2021-02-03
从EndNote X9到EndNote 20
从EndNote X9到EndNote 20
2018年发布的EndNote X9是一个“经典版本”，因为它与X8和X7版本在各方面的差异都不大，有X8、X7甚至X6版本使用经验的用户都能顺利使用。EndNote X9与旧版本相比，虽然新增了一些次要功能，但同时几乎完整保留了旧版本的缺
发表于2021-02-03
[视频]为什么使用EndNote 20
[视频]为什么使用EndNote 20
当一篇文章的参考文献超过一定数量，对参考文献进行排序时，换期刊进行投稿，修改参考文献格式时，阅读期刊做笔记的时，你需要一款文献管理软件
发表于2021-02-03
临床研究注册的注意事项
临床研究注册的注意事项
临床研究是否需要去注册？不同类型的研究，该如何注册？研究已经开始，还能在中国临床研究注册中心（ChiCTR）注册吗？
发表于2020-11-03
如何在中国临床试验注册中心上注册
如何在中国临床试验注册中心上注册
中国临床试验注册中心（Chinese Clinical Trail Registry，ChiCTR），由四川大学华西医院吴泰相教授和李幼平教授团队于2005年建立。
发表于2020-11-03
观察性研究如何在Clinicaltrial上注册
观察性研究如何在Clinicaltrial上注册
观察性研究如何在Clinicaltrial上注册？观察性研究与干预性研究注册有哪些异同?
发表于2020-11-03
干预性研究如何在Clinicaltrial上注册（二）
干预性研究如何在Clinicaltrial上注册（二）
预性研究如何在Clinicaltrial上注册？还未进行伦理审查的研究，是否可以注册？多中心研究如何注册？
发表于2020-11-03
干预性研究如何在Clinicaltrial上注册（一）
干预性研究如何在Clinicaltrial上注册（一）
干预性研究如何在Clinicaltrial上注册？众多临床研究注册平台，该如何进行选择？基于电子病历的研究需要注册么？
发表于2020-11-03
临床研究注册的原因和意义
临床研究注册的原因和意义
临床试验注册是将试验的设计方案、组织实施和管理等相关信息按照国际公认的形式刊登在可公开访问的网站上。所有的注册网站均需按照WHO的标准进行管理。
发表于2020-11-03
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