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病例与对照的1:1匹配-SPSS教程
说起病例对照研究(case control study)，相信各位小伙伴并不陌生。简单来说，就是把患有某种疾病的一组病人作为病例组(case)，不患该疾病但是可比的另一组个体作为对照组(control)，通过比较两组中我们关心的暴露因素的比
发表于2017-11-14
匹配设计的病例对照研究-PASS软件计算样本量
某研究者拟探讨吸烟与肺癌的关系，考虑到年龄可能和肺癌的发生有关，因此设计一项按照年龄1:1匹配的病例对照研究。选择肺癌患者为病例组，并对于每一个病例组研究对象，选择一个与其年龄差在±3岁以内的非肺癌患者为对照组研究对象。预期OR=2.0，对
发表于2017-11-13
某个研究的结论，适用于我的患者吗？
临床研究设计过程中，应根据研究目的，确定研究对象的纳入和排除标准。研究对象的人群特征也应该与研究结论所针对的人群保持一致。
发表于2017-11-12
组内相关系数（ICC）-SPSS教程
在前面的讲解中，我们已经介绍了符合率和Kappa分析，了解了结局指标是二分类变量（阴性、阳性）诊断试验可重复性的评价方法。那么，如果诊断试验的结局是连续变量，我们应该如何做呢？
发表于2017-11-12
两因素方差分析-SPSS教程
研究者已知一个自变量（受教育程度）对因变量（幸福指数）的影响，想判断另一个自变量（性别）对这一相关关系是否存在作用。针对这种情况，我们可以使用两因素方差分析，但需要先满足6项假设。
发表于2017-11-11
Endnote：文献检索和导出
检索得到临床研究相关的文献后，可以批量导出至EndNote类型文件，以便于下一步使用EndNote进行管理。我们以“骨质疏松”为例，介绍一些常用的数据库中检索和导出的具体方法。
发表于2017-11-10
两组率的Meta分析
Franik S等人拟探讨芳香化酶抑制剂治疗多囊卵巢综合征患者，其临床活产儿率是否高于使用克罗米酚柠檬酸盐治疗的患者。研究者通过检索数据库，对最终纳入的文献，提取了如下信息：作者、发表年代、试验组活产儿数量、试验组样本量、对照组活产儿数量、
发表于2017-11-10
临床试验中，警惕给药剂量不当造成阴性结果！
在一种新药的临床试验中，给药剂量过低或过高都会影响试验结局。本文以替罗非班、莫索尼定和替格瑞洛的临床试验为例，来谈谈给药剂量过低或过高对临床试验结局的影响，以及如何避免给药剂量不当造成试验结局阴性的风险。
发表于2017-11-08
卡方检验和Fisher精确检验（2x2）-SPSS教程
某医生拟探讨吸烟与阿尔兹海默症之间的关联性，研究者想判断不同吸烟状态发生阿尔兹海默症的风险是否相同。针对这种情况，我们可以使用卡方检验，但需要先满足3项假设。
发表于2017-11-07
成组设计的病例对照研究-PASS软件计算样本量
某研究者拟进行一项病例对照研究，探讨吸烟与肺癌的关系。选择肺癌患者为病例组，选择非肺癌患者为对照组。预期比值比OR=2.0，对照组人群中的吸烟率约为20%，设α=0.05，β=0.10。拟定病例组和对照组采用相等样本量，请问如何估计病例组和
发表于2017-11-06
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