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论文中的统计报告建议：随机对照试验的注意事项
CONSORT声明是报告随机对照试验的标准指南。CONSORT建议，所有报告随机对照试验结果的论文稿件都应该包括一个研究人群纳入细节的流程图，以及一份高质量研究报告所需的25项关键条目清单
发表于2021-07-16
论文中的统计报告建议：诊断试验和临床预测模型
为了更好的指导统计审稿人确定研究数据是否进行了适当的分析，为作者在提交的论文中报告统计分析内容提供最佳实践，并帮助读者理解研究设计和分析结果，提高读者体验，AHA科学出版委员会组建了一个专家工作组，共同制定了一套统计报告建议指南《Recom
发表于2021-07-13
医咖问答 | 多组间比较时为什么会出现结果总体有差异，但两两比较无差异？
总体检验结果显著只说明多组间总体差异有统计学意义，具体哪两个总体有差异呢，还要看事后两两比较。
发表于2021-07-12
论文中的统计报告建议：方法学注意事项
研究人群必须进行详细的描述，包括入选日期、招募地点、研究人群是如何被选择的，并报告完整的纳入和排除标准。AHA强烈建议使用流程图来描述最终研究人群纳入和排除的细节。
发表于2021-07-09
临床研究的统计分析方法选择
进行临床研究时，很多医生常感到困扰的一个问题就是统计分析。针对常见的统计分析方法选择，小咖整理了来自医咖会合作伙伴陶立元博士（北京大学第三医院）的一场讲座《临床研究统计分析方法选择及样本量估算概述》，希望能给大家一些启发。
发表于2021-07-06
不良事件与不良反应傻傻分不清楚？快来了解一下
不良事件(adverse event, AE)是指受试者在临床试验过程出现的不良医学事件。不良反应和严重不良反应是指临床试验中的受试者出现的与试验药物、处理有关的不良事件或者严重不良事件。不良事件和不良反应的主要区别在于因果关系是否确定。
发表于2021-07-05
随机临床试验中，如何处理不依从或停止治疗的问题
当出现研究对象不依从的情况时，基于ITT原则的分析将无法捕捉到研究对象若依从该治疗的效果。因此，为了调整不依从性，可以对临床试验结果进行统计学调整。
发表于2021-06-29
医咖问答 | t检验之吾日三省吾身：独立吗？正态吗？方差齐吗？
本文再深入解释下t检验的两个重要适用条件——正态性和方差齐性。独立样本t检验要求“样本来自正态分布总体”或“样本均数服从正态分布”。
发表于2021-06-25
回归模型中，如何比较不同自变量对因变量的作用大小？
可以用标准化回归系数！标准化回归系数是在对自变量和因变量同时进行标准化处理后所得到的回归系数，数据经过标准化处理后消除了量纲、数量级等差异的影响，使得不同变量之间具有可比性，因此可以用标准化回归系数来比较不同自变量对因变量的作用大小。
发表于2021-06-22
多个终点指标的顺序检验，来参考Lancet上的一个研究案例！
为什么要进行多个终点指标的顺序检验？因为每次假设检验都有风险，特别是当拒绝原假设时，我们会犯第Ⅰ类错误，即假阳性（false positive）。而对同一个问题的回答有多个终点指标、需要多次使用假设检验时，Ⅰ类错误就会膨胀，如进行3次假设检
发表于2021-06-18
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