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试验结果阴性，想试试亚组分析？来看高质量研究是咋做的！
相信很多人都听说过亚组分析或者应用过亚组分析，有人认为亚组分析具有“化腐朽为神奇”的功能，总能在阴性结果中挖掘出一些P＜0.05的点来给研究者发挥的空间；也有人认为亚组分析的结果不可靠。
发表于2017-11-28
非劣效性检验是个啥？非劣效性的结论是否有价值？
当一种新的治疗措施与有治疗作用的对照组相比未能显示出优势时，是否就可以宣称该新治疗措施为非劣效，而非劣效性的结论又是否有价值呢？
发表于2017-11-25
试验结果阴性，有可能试验实施过程中存在缺陷！
一个临床试验的实施过程对结局的影响至关重要，否则，很有可能造成药物的真实疗效被稀释、甚至被完全掩盖。
发表于2017-11-24
某个研究的结论，适用于我的患者吗？
临床研究设计过程中，应根据研究目的，确定研究对象的纳入和排除标准。研究对象的人群特征也应该与研究结论所针对的人群保持一致。
发表于2017-11-12
临床试验中，警惕给药剂量不当造成阴性结果！
在一种新药的临床试验中，给药剂量过低或过高都会影响试验结局。本文以替罗非班、莫索尼定和替格瑞洛的临床试验为例，来谈谈给药剂量过低或过高对临床试验结局的影响，以及如何避免给药剂量不当造成试验结局阴性的风险。
发表于2017-11-08
这些临床研究“漏洞”，你看到了吗？
每当临床试验获得重要的研究结果时，总是令人兴奋不已，但是这些临床研究真的“无懈可击”吗？事实上，临床研究有时候会存在很多的“漏洞”，这些“漏洞”甚至会影响研究最终的结论。
发表于2017-11-02
咋选择合适的研究对象？从这个药的3次临床试验中获取灵感吧！
基于作用机制及初始研究结果选择适宜的人群，对于整个试验的成功至关重要。本文以伊伐布雷定的临床试验之路为例，来谈谈怎样选择临床试验合适的人群。
发表于2017-10-31
疗效-安全性评价，得考虑个体差异
一项治疗措施是否具有临床推广价值要综合考虑其疗效和安全性。然而，即便从人群角度看该措施的治疗价值远大于不良反应风险，在具体到个体水平时未必能得到相同的结论。
发表于2017-10-27
如何看待临床研究中的安全性问题？
一项新的治疗措施是否值得临床推广，除了要求具备足够的疗效外，还应当要求具备一定的安全性。疗效和安全性对于治疗措施的评价是同等重要的，在研究过程中研究者需要综合权衡，然后判断该措施是否可以应用于临床。
发表于2017-10-26
临床试验提前终止可能会有啥问题？来看实例！
当一项临床研究的期中分析能够支持某种治疗措施有效时，是从伦理考虑提前终止试验，还是为了获得更多确证性证据而继续试验，that is a question!
发表于2017-10-23
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