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临床试验中的多重检验及校正方法
临床试验中的多重性（multiplicity）是指多重检验，即多次使用假设检验。众所周知，由于每次假设检验都有风险，特别是当拒绝原假设时，我们会犯第一类错误，即假阳性（false positive）。而对同一个问题的回答需要多次使用假设检验
发表于2021-05-28
老课题、结果也无创新性，为何能发到8分期刊上？
以探讨发病前抗血小板聚集治疗与脑出血后血肿扩大和预后的关系研究为例，通过对原文的设计和结果进行重新总结和整理，提取对临床医生有帮助的研究思路。
发表于2021-05-26
临床试验中为什么要分主要指标与次要指标？
主要指标（primary outcome）又称主要终点指标（primary endpoint），是直接与试验目的有本质联系的、能确切反映药物有效性或安全性的观察指标。次要指标（secondary outcome, secondary end
发表于2021-05-21
医咖问答 | 想回顾性分析病历资料，有哪些研究设计类型？
对于回顾性资料的分析，可以根据资料中信息的情况和研究目的，设计不同类型的研究，可以是横断面、病例对照或回顾性队列研究。
发表于2021-05-12
文章中咋描述随机分组？正确和错误示例这里都有！
作为RCT最重要的步骤之一，若随机分组过程失败，便可能会产生RCT中最大的偏倚。无论是随机化过程失败、或是分配隐藏失败，都可能有意或无意地选择特定类型的受试者接受某种特定的治疗，而使治疗结果的比较发生偏差，导致选择偏倚(selection
发表于2021-05-11
临床试验中5种常见的对照组类型
有比较才有鉴别。临床试验中设立对照（control），并保持试验组和对照组的均衡性，是排除混杂因素的主要手段。这是临床试验设计的第二原则（三个基本原则是随机、对照、重复）
发表于2021-05-07
国家药监局药审中心发布《用于产生真实世界证据的真实世界数据指导原则（试行）》
2021年4月15日，国家药品监督管理局药品审评中心官网发布了《用于产生真实世界证据的真实世界数据指导原则（试行）》。
发表于2021-04-19
观察性研究中的时间依赖性混杂，到底是什么？
为什么传统的分层/回归方法，处理时间依赖性混杂会失效？
发表于2021-04-15
从典型论文学习发SCI：老旧课题如何发表在3分+期刊
之所以推荐这篇论文，是因为1）这是可以在其他疾病中复制的研究模型；2）这是单纯通过临床工作即可完成的研究；3）作者的选题是一个很老旧的课题。已经有了3篇meta分析，多项相关研究。
发表于2021-03-31
从典型论文学习发SCI：一篇单纯患病率的文章，发在8分+期刊！
本研究可以借鉴到其他疾病及应激下的群体（如疫情下的人群、灾区人群、失业人群等）。男女性生理构造和功能的差异性，在面对病理挑战，心理压力以及药物治疗等状况时，身体反应往往不尽相同，可以对此设计研究方案。
发表于2021-03-19
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