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回答了问题2019-01-28 15:17:25单因素（K-M）和多因素（COX）结果不同时，一般以多因素为准。生存分析K-M与COX结论相矛盾，该怎么破？
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回答了问题2019-01-28 15:04:03遇到这种问题，可以增大样本量或组间合并，也可以看fisher精确检验的结果。 参见“卡方检验和Fisher精确检验（2x2） (详细版)”https://www.mediecogroup.com/method_article_detail准备使用卡方检验，频数有为0的情况，应该怎么办
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回答了问题2019-01-28 15:02:25卡方检验数据的是卡方值，不是OR值。 如果你希望计算OR值，可以将自变量放入Logistic模型，计算对应的OR值。 参见“二分类Logistic回归 (详细版)”https://www.mediecogroup.com/method_卡方检验怎么计算OR值
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回答了问题2019-01-28 15:00:291. 哪个参数最有意义：其实你这就是一个诊断试验，可以比较不同参数区分患者与对照的ROC曲线下面积，面积最大的最有意义。 参见“了解ROC曲线下面积，有这篇文章就够了” 2. 合并参数：可以合并参数，拟合一个多参数的ROC曲线模型。我现在想研究患者与对照组之间右心功能的差异，比较了9种的参数（EDV,ESV,E
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回答了问题2019-01-28 14:48:51如果是在总样本的情况下，判断性别对观察变量的影响就不用再进行正态性检验。 但是如果只看女性样本中，某个自变量与观测变量的关系，那就需要重新进行正态性检验。正态性检验 比如我研究的总人群时已经对各个指标进行了正态性检验，那么在分层研究的
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回答了问题2019-01-28 14:33:11如果把COPD视为有序分类变量的话，就在spss操作时不设置Categorical"Categorical设置：该选项可将多分类变量（包括有序多分类和无序多分类）
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回答了问题2019-01-28 14:30:25可以看看卡方检验，参见“卡方检验和Fisher精确检验（2x2） (详细版)”https://www.mediecogroup.com/method_article_detail/64/大家好！有一个问题向大家请教，希望可以多多指导：
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回答了问题2019-01-17 16:52:36你这个主要是没有非肝细胞癌的样本，可以尝试搜集一些金标准（病理）诊断不是干细胞癌的患者，再判断诊断方法的优劣。 参见医咖会微信平台“多图实例：教你绘制ROC曲线”“灵敏度和特异度：整体介绍”所有的病例均经病理诊断证实是肝细胞癌，分别由A和B两种方法诊断，分别进行信心评分
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回答了问题2019-01-17 16:46:25这个是根据上图自己算的，可以看一下医咖会微信平台的“诊断试验：阳性预测值”，这里面有阴性预测值和阳性预测值的计算方法。"阳性预测值为61.5%，阴性预测值为74.3%" 这个怎么来的 表格中没有
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回答了问题2019-01-17 16:41:56可以看看筛选变量的教程，如“那么多变量，我该选择哪些进入统计模型呢？”https://www.mediecogroup.com/method_topic_article_detail/127/"在进行二分类Logistic回归（包括其它Logistic回归）分析前，如果样
