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回答了问题2019-05-13 13:41:36样本量计算可以看看“RCT/队列研究+分类变量”https://www.mediecogroup.com/method_article_detail/49/ 只要样本量满足最小样本量的要求，就可以直接进行分析，没有啥影响~~ 其实，如果这是关于回顾性队列研究的样本量计算问题，按甲状腺功能异常的轻重分成了5个等级（5
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回答了问题2019-05-13 13:35:20cox可以同时做两种疾病的：将这两种疾病作为两种分组即可 参见“Cox回归”https://www.mediecogroup.com/method_article_detail/30/ cox回归本身就是一种多因素分析模型，不用再使用l想要做两种疾病的生存分析，并找出影响他们预后的影像学特征，可以用COX回归么？比
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回答了问题2019-05-13 13:31:361. 是否是病例对照研究需要根据您的研究设计判断，就您目前提供的信息还看不出来 参见：横断面研究和病例对照研究https://www.mediecogroup.com/video_detail/64/ 2. 需要计算样本量，根据相关的专您好， 我做了一个多中心的临床脑动脉瘤的基因诊断课题。有些问题想请教。 第一个问
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回答了问题2019-05-13 13:19:00这是一个样本量问题，只要满足最小样本量即可请问动物实验中一组选取6只动物可以吗？谢谢
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回答了问题2019-05-13 13:15:54这个需要根据你的数据情况拟合，满足哪种用哪种，没有具体的要求 但是非线性数据我们一般建议采用非线性回归模型处理，不建议一味进行线性转换，因为线性转换后的数据不太好解释。老师您好，请问如果被解释变量是非线性的，要处理成线性，等式左边是y+y2还是直接
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回答了问题2019-05-13 11:26:00详见上述图片~~老师，有SPSS23版32位的软件吗
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回答了问题2019-05-09 11:07:54判断方差齐不齐主要是看levene's检验，如果P<0.05就说明方差不齐麻烦请教一下，怎么判断方差齐或不齐呢
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回答了问题2019-05-09 11:04:49控制混杂最常用的就是回归，你可以试试，将混杂因素作为自变量纳入回归模型 也可以看看“【专题】控制混杂因素，教你4招！”https://www.mediecogroup.com/method_topic_article_detail/29我做了一项临床试验，分为四组，纳入人群为糖尿病患者，没有进行随机分组，有混杂因素
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回答了问题2019-05-09 10:59:41P应该不是正好等于0.05 你可以双击或者鼠标右键点击这个数字，看看后面的小数位数，是小于0.05，还是大于0.05 或者改变你stata设置的数据保留位数"Deek’s法" Pvalue=0.05 怎么解读？
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回答了问题2019-05-09 10:45:58SPSS22及以上自带简易版PSM，不需要安装插件请问25.0版本的spss有1:n的psm插件下载吗
