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回答了问题2019-09-12 13:53:49队列研究样本量计算可以再看看一下：PASS软件计算RCT/队列研究的样本量https://www.mediecogroup.com/video_detail/90/随访时间怎么考虑呢？如果是研究发病率，用于计算的发病率必须是目标随访时间的发病率
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回答了问题2019-09-12 13:52:36没太看懂您的问题，是想比较不同组的差别吗 可以试试方差分析，参见：单因素方差分析 (详细版)https://www.mediecogroup.com/method_article_detail/20/我想在ACI组中不同斑块稳定性（三种斑块）与所检测数据水平的对比，用什么方法，怎
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回答了问题2019-09-12 13:50:35RR=0.2 说明A的发生风险是B的0.2倍，B的发生风险是A的5倍A暴露与B暴露的事件RR值为0.2，请问可以解释为B的事件风险是A的80%吗
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回答了问题2019-09-12 13:47:18可以看看卫生统计学教材，供预防医学类使用的都行转专业到public health的phd新生，方向是health econom
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回答了问题2019-09-11 13:22:51可能是用的逐步法筛选变量后，强制纳入的如图，原文中用的是逐步法纳入变量，最终模型纳入的变量应该只有“P<0.05的变量
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回答了问题2019-09-10 10:23:27可能是版本太低，可以手动计算两两比较，参见简版的卡方2*C 卡方检验（2xC） (简洁版)https://www.mediecogroup.com/method_article_detail/65/为什么自己用这个一样的数据练习时，cells对话框里面没有z-test选项呀！我
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回答了问题2019-09-10 10:21:221. 异质性检验与各层内部的P有没有意义之间无关，该例不矛盾。参见：分层卡方检验https://www.mediecogroup.com/method_article_detail/132/ 2. 您这个改变了变量类型，没有什么可比性。主有3个问题想请教：1.在做分层卡方检验时，出现了一种情况，各层之间的检验无统计学
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回答了问题2019-09-10 10:12:15不符合正态分布建议转化数据或者直接用KW检验 参见：Kruskal-Wallis H检验（多个独立样本） (详细版)https://www.mediecogroup.com/method_article_detail/119/因变量不符合正态分布，要进行单因素分析，需要进行方差齐性检验吗？在不符合正态分布
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回答了问题2019-09-10 10:10:25没有上限，但是容许误差越大，统计推断的能力越弱，建议在选择0.1或者0.2"一般可尝试性地选取总体比例估计值的0.1倍、0.2倍等。比如可以取30%的0.
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回答了问题2019-09-10 10:08:57这个需要根据您的量表背景进行考虑 好多成熟量表都是有计算总分的规则的，可以查查既往文献，看看有没有相关的规定我的量表，每道题目赋值不同，但还要求那个人的总分，我在值中赋值怎么办，每道题中的
