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回答了问题2020-02-28 17:24:08是可能存在这种情况的，即存在总体差异，但两两比较差异不显著 可能是受到样本量不够的影响Friedman检验P<0.05,而两两比较时P均>0.05,请问是怎么回事？
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回答了问题2020-02-28 17:23:24（1）可以啊，重新生成一个变量，把“是”改为1-2期即可 （2）是的请问老师，图1做多因素时把FIGO分期这个变量纳入计算，SPSS会把未行全面分期
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回答了问题2020-02-28 17:20:06也可以将连续变量纳入模型的 只不过作为分类变量后，更能体现出差异"般不直接将该连续变量纳入模型，而是将连续变量转化为有序多分类变量后纳入模型"
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回答了问题2020-02-27 18:43:02U检验不要求正态分布哇我现需做数据分析， 为实验组与对照组的治疗前后连续4天的对比，并且数据都为疼痛评
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回答了问题2020-02-27 18:42:29这属于计数资料哈，其实是有序分类变量 可以看看：要做相关性分析，该如何选择正确的统计方法？https://www.mediecogroup.com/method_topic_article_detail/400/?ty=methods各位老师，我做的症状分析，主症状评分用0,2,4,6表示。次症状评分用0，1，2
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回答了问题2020-02-27 18:41:07可以试试：卡方检验（R×C）https://www.mediecogroup.com/method_article_detail/73/请问下面这两个数据表，三组数据两两之间比较有无差异性，应该用哪种检验方式呢
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回答了问题2020-02-27 18:38:50干预前后样本量不同，就是缺失哇，需要处理缺失值 还是说，干预后增加了样本量嘛？你好，我的是分为干预组和对照组，干预前后的样本量不同，做卡方检验时会出现缺失值，
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回答了问题2020-02-27 18:37:39可以对这两个指标进行比较，绝对数的差异不一定真的有统计差异哦 参见：两种诊断方法的ROC曲线比较，手把手教Medcalc软件操作https://www.mediecogroup.com/method_topic_article_detai在用roc预测恶性病变时候，有两个可用的指标，指标1曲线下面积大于指标2，但是指
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回答了问题2020-02-27 18:35:17匹配后的数据就需要用配对样本t检验呢我想用配对t检验，两组情况稳定的早产儿服维生素D不同剂量，A组400单位 B组
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回答了问题2020-02-27 18:34:31可以作为重复测量设计进行分析，参见：单因素重复测量方差分析https://www.mediecogroup.com/method_article_detail/27/1.您好，我想研究CVD的增加能否引起CRT的增加（两者都是连续性变量）。可是
