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回答了问题2019-06-19 18:21:07建议在右侧再加一列表示固定时间点的后不同组别的P值大小，以及在下方再加一行来表示相同组不同时间的效应对应的P值，交互效应可以用交互作用图来展示，另外，球形检验可以不放在结果内展示，可以在材料方法中统计分析中文字带过。参考部分如下重复测量方差分析结果在论文中应该怎么呈现？图中表格呈现是否妥当？球形假设结果需要
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回答了问题2019-06-19 17:56:12考虑可以做成R*C的列联表，进行卡方分析01型变量怎么做差异性分析 和相关性分析呢
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回答了问题2019-06-15 08:33:32是的 任何两两比较 都是建立在三者或三者以上有统计学差异的基础上 如果没有差异 则无需进一步两两比较"由于时间因素对CRP浓度的影响具有统计学意义，所以需要进行三个时间点的两两比较
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回答了问题2019-06-09 11:09:46SPSS在frequencies——statistics——percentile可以自己设定的。 另外用excel更简单，从小到大排序之后直接根据秩次看对应数值就可以了。spss中如何让确定三分位数tirtile?是把数据从低到高，分成三等份么，在交
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回答了问题2019-06-09 11:03:56可以看卡方检验校正后的检验结果，当然此刻你也可以选择看Fisher检验后的结果！两种方法都可以！"2、超过20%的理论频数<5或至少1个理论频数<1，看Fisher’s Exa
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回答了问题2019-06-09 11:01:07可以！医咖会之前有专栏推送，可以看这个http://www.sohu.com/a/213439666_489312我想咨询一下两种诊断方法敏感性及特异性比较的方法。 用ROC曲线可以不
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回答了问题2019-06-09 10:57:42一般做单变量分析进行筛选变量的时候，P的界值会稍微高一点，不在是0.05，会人为的设定在0.1。即满足P小于0.1的变量，进行下一步的多因素分析；结果最后可以以多因素分析结果为准。所以第一步你单变量分析的时候冠状面汇聚的P值在0.05上下，我在做单因素逻辑回归的时候 发现没有统计学差异，但是在多因素逻辑回归的是发现有意
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回答了问题2019-06-09 10:49:22采用非参数的方法，两样本独立秩和检验。 详细操作：https://www.mediecogroup.com/method_article_detail/46/老师，请问一下，如果样本量大于120，数据类型是计量数据，想按照治愈跟非治愈分组
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回答了问题2019-06-09 10:46:54PASS软件，详细操作可参看医咖会的专栏 https://www.mediecogroup.com/method_article_detail/1/ 以及https://www.mediecogroup.com/method_artic用什么简单软件可以实现病例对照研究的样本量计算
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回答了问题2019-06-06 15:23:30可以做logistics回归，放入交互项，疾病为结局，二分类和四分类变量以及交互项作为自变量。请问研究一个二分类变量和一个四分类变量在一种疾病中的交互作用应该怎么做？例如，一
