ASCO最新指南:IV期NSCLC的系统治疗(可获取全文)

2017-08-29 来源:

2017年8月14日,美国临床肿瘤学会(ASCO)发布了一项最新指南,对2015年IV期非小细胞肺癌(NSCLC)的系统治疗指南进行了更新。小咖对推荐意见要点进行了整理。需要指南全文的伙伴,请在文下方留言中留下邮箱~一线治疗1. 无EGFR突变、ALK或ROS1基因重排的非鳞状细胞癌患者,PS评分为0或1(PS为2的合适患者):① PD-L1高表达[肿瘤比例评分(tumor proportion scores, TPS)≥50%]的患者,在无禁忌症时,推荐使用单药Pembrolizumab。[证据质量:高;推荐强度:强]② PD-L1低表达(TPS<50%),推荐多种联合化疗方案(如果患者接受卡铂+紫杉醇治疗,可联合或不联合贝伐珠单抗)。[铂类为基础的方案(证据质量:高;推荐强度:强);非铂类为基础的方案(证据质量:中等;推荐强度:弱)]③ 没有足够的证据推荐贝伐珠单抗联合培美曲塞+卡铂。④ 不推荐:其他免疫检查点抑制剂;免疫检查点抑制剂的联合;免疫检查点抑制剂联合化疗。⑤ PS为2时,或许可使用单药或联合化疗或者单独姑息治疗。[化疗(证据质量:中等;推荐强度:弱);姑息治疗(证据质量:中等;推荐强度:强)]2. 无EGFR突变、ALK或ROS1基因重排的鳞状细胞癌患者,PS评分为0或1(PS为2的合适患者):① PD-L1高表达(TPS≥50%)的患者,在无禁忌症时,推荐使用单药Pembrolizumab。[证据质量:高;推荐强度:强]② PD-L1低表达(TPS<50%),推荐多种联合化疗方案。[铂类为基础的方案(证据质量:高;推荐强度:强);非铂类为基础的方案(证据质量:低;推荐强度:弱)]③ 不推荐:其他免疫检查点抑制剂;免疫检查点抑制剂的联合;免疫检查点抑制剂联合化疗。④ PS为2时,或许可使用单药或联合化疗或者单独姑息治疗。[化疗(证据质量:中等;推荐强度:弱);姑息治疗(证据质量:中等;推荐强度:强)]⑤ 使用顺铂和吉西他滨治疗的鳞状NSCLC患者,专家组既不推荐也不反对将Necitumumab加入到化疗中。[证据质量:中等;推荐强度:弱]3. EGFR突变的患者,推荐使用阿法替尼、厄洛替尼或吉非替尼。[证据质量:高;推荐强度:强]4. ALK基因重排的患者,推荐使用克唑替尼。[证据质量:中等;推荐强度:中等]5. ROS1重排的患者,推荐使用克唑替尼。[类型:非正式共识;证据质量:低;推荐强度:弱]二线治疗1. 无EGFR突变、ALK或ROS1基因重排的患者,PS评分为0或1(PS为2的合适患者):① PD-L1表达阳性(TPS≥1%),一线接受化疗、之前未接受免疫治疗的患者,在无禁忌症时,推荐单药Nivolumab,Pembrolizumab或Atezolizumab。[证据质量:高;推荐强度:强]② PD-L1表达阴性或未知(TPS<1%),一线接受化疗的患者,在无禁忌症时,推荐单药Nivolumab或Atezolizumab。[证据质量:高;推荐强度:强]③ 不推荐:免疫检查点抑制剂的联合;免疫检查点抑制剂联合化疗。④ 一线接受免疫检查点抑制剂的患者,推荐多种联合化疗方案。[铂类为基础的方案(证据质量:高;推荐强度:强);非铂类为基础的方案(非正式共识;证据质量:低;推荐强度:强)]⑤ 一线化疗后进展的患者,若对免疫检查点抑制剂存在禁忌,推荐使用多西他赛。[证据质量:中等;推荐强度:中等]⑥ 既往未接受培美曲塞的非鳞状细胞癌患者,推荐二线治疗使用培美曲塞。[证据质量:高;推荐强度:强]2. EGFR突变患者:① 一线使用EGFR-TKI药物后疾病进展的患者,若存在T790M耐药突变,推荐使用Osimertinib。[证据质量:高;推荐强度:强]若无T790M耐药突变,推荐使用铂类双药治疗。[非正式共识;证据质量:低;推荐强度:强]② 一线使用EGFR-TKI药物的患者,初始有缓解,之后在孤立部位有缓慢或者极小的疾病进展:继续EGFR-TKI治疗,同时对孤立部位进行局部治疗是一种选择。[非正式共识;证据质量:不充分;推荐强度:弱]3. ROS1重排患者:① 之前未接受克唑替尼治疗的患者,推荐使用克唑替尼。[非正式共识;证据质量:低;推荐强度:中等]② 之前接受过克唑替尼治疗的患者,二线推荐铂类为基础的治疗,加或不加贝伐珠单抗。[非正式共识;证据质量:不充分;推荐强度:中等]4. BRAF突变患者:① 之前未接受过免疫检查点抑制剂的患者,若PD-L1表达阳性(TPS>1%),推荐Atezolizumab,Nivolumab或Pembrolizumab。[非正式共识;证据质量:不充分;推荐强度:弱]② 若二线治疗接受免疫检查点抑制剂,三线治疗可使用达拉非尼单药或联合曲美替尼。[非正式共识;证据质量:不充分;推荐强度:中等]三线治疗1. 无EGFR突变、ALK或ROS1基因重排的非鳞状细胞癌患者,PS评分为0或1(PS为2的合适患者),若接受过化疗(加或不加贝伐珠单抗)和免疫检查点抑制剂,则三线治疗可选择单药培美曲塞或多西他赛。[非正式共识;证据质量:低;推荐强度:强]2. 对于EGFR突变的患者,之前接受过至少一种EGFR-TKI药物以及之后接受过铂类为基础的化疗,没有充分的证据推荐免疫治疗优于化疗(培美曲塞或多西他赛)。[非正式共识;证据质量:不充分;推荐强度:弱]四线治疗没有充分的证据推荐或反对化疗药物在四线治疗中的应用。患者和医生应该考虑和讨论实验性治疗、临床试验,以及继续最佳支持(姑息)治疗。(注:推荐类型若无特殊说明,均为循证推荐)参考文献:J Clin Oncol. 2017 Aug 14:JCO2017746065. doi: 10.1200/JCO.2017.74.6065. (PMID: 28806116)需要指南全文的伙伴,请在文下方留言中留下邮箱,小咖发给你~

2017年8月14日,美国临床肿瘤学会(ASCO)发布了一项最新指南,对2015年IV期非小细胞肺癌(NSCLC)的系统治疗指南进行了更新。小咖对推荐意见要点进行了整理。需要指南全文的伙伴,请在文下方留言中留下邮箱~一线治疗1. 无EGFR突变、ALK或ROS1基因重排的非鳞状细胞癌患者,PS评分为0或1(PS为2的合适患者):① PD-L1高表达[肿瘤比例评分(tumor proportion scores, TPS)≥50%]的患者,在无禁忌症时,推荐使用单药Pembrolizumab。[证据质量:高;推荐强度:强]② PD-L1低表达(TPS<50%),推荐多种联合化疗方案(如果患者接受卡铂+紫杉醇治疗,可联合或不联合贝伐珠单抗)。[铂类为基础的方案(证据质量:高;推荐强度:强);非铂类为基础的方案(证据质量:中等;推荐强度:弱)]③ 没有足够的证据推荐贝伐珠单抗联合培美曲塞+卡铂。④ 不推荐:其他免疫检查点抑制剂;免疫检查点抑制剂的联合;免疫检查点抑制剂联合化疗。⑤ PS为2时,或许可使用单药或联合化疗或者单独姑息治疗。[化疗(证据质量:中等;推荐强度:弱);姑息治疗(证据质量:中等;推荐强度:强)]2. 无EGFR突变、ALK或ROS1基因重排的鳞状细胞癌患者,PS评分为0或1(PS为2的合适患者):① PD-L1高表达(TPS≥50%)的患者,在无禁忌症时,推荐使用单药Pembrolizumab。[证据质量:高;推荐强度:强]② PD-L1低表达(TPS<50%),推荐多种联合化疗方案。[铂类为基础的方案(证据质量:高;推荐强度:强);非铂类为基础的方案(证据质量:低;推荐强度:弱)]③ 不推荐:其他免疫检查点抑制剂;免疫检查点抑制剂的联合;免疫检查点抑制剂联合化疗。④ PS为2时,或许可使用单药或联合化疗或者单独姑息治疗。[化疗(证据质量:中等;推荐强度:弱);姑息治疗(证据质量:中等;推荐强度:强)]⑤ 使用顺铂和吉西他滨治疗的鳞状NSCLC患者,专家组既不推荐也不反对将Necitumumab加入到化疗中。[证据质量:中等;推荐强度:弱]3. EGFR突变的患者,推荐使用阿法替尼、厄洛替尼或吉非替尼。[证据质量:高;推荐强度:强]4. ALK基因重排的患者,推荐使用克唑替尼。[证据质量:中等;推荐强度:中等]5. ROS1重排的患者,推荐使用克唑替尼。[类型:非正式共识;证据质量:低;推荐强度:弱]二线治疗1. 无EGFR突变、ALK或ROS1基因重排的患者,PS评分为0或1(PS为2的合适患者):① PD-L1表达阳性(TPS≥1%),一线接受化疗、之前未接受免疫治疗的患者,在无禁忌症时,推荐单药Nivolumab,Pembrolizumab或Atezolizumab。[证据质量:高;推荐强度:强]② PD-L1表达阴性或未知(TPS<1%),一线接受化疗的患者,在无禁忌症时,推荐单药Nivolumab或Atezolizumab。[证据质量:高;推荐强度:强]③ 不推荐:免疫检查点抑制剂的联合;免疫检查点抑制剂联合化疗。④ 一线接受免疫检查点抑制剂的患者,推荐多种联合化疗方案。[铂类为基础的方案(证据质量:高;推荐强度:强);非铂类为基础的方案(非正式共识;证据质量:低;推荐强度:强)]⑤ 一线化疗后进展的患者,若对免疫检查点抑制剂存在禁忌,推荐使用多西他赛。[证据质量:中等;推荐强度:中等]⑥ 既往未接受培美曲塞的非鳞状细胞癌患者,推荐二线治疗使用培美曲塞。[证据质量:高;推荐强度:强]2. EGFR突变患者:① 一线使用EGFR-TKI药物后疾病进展的患者,若存在T790M耐药突变,推荐使用Osimertinib。[证据质量:高;推荐强度:强]若无T790M耐药突变,推荐使用铂类双药治疗。[非正式共识;证据质量:低;推荐强度:强]② 一线使用EGFR-TKI药物的患者,初始有缓解,之后在孤立部位有缓慢或者极小的疾病进展:继续EGFR-TKI治疗,同时对孤立部位进行局部治疗是一种选择。[非正式共识;证据质量:不充分;推荐强度:弱]3. ROS1重排患者:① 之前未接受克唑替尼治疗的患者,推荐使用克唑替尼。[非正式共识;证据质量:低;推荐强度:中等]② 之前接受过克唑替尼治疗的患者,二线推荐铂类为基础的治疗,加或不加贝伐珠单抗。[非正式共识;证据质量:不充分;推荐强度:中等]4. BRAF突变患者:① 之前未接受过免疫检查点抑制剂的患者,若PD-L1表达阳性(TPS>1%),推荐Atezolizumab,Nivolumab或Pembrolizumab。[非正式共识;证据质量:不充分;推荐强度:弱]② 若二线治疗接受免疫检查点抑制剂,三线治疗可使用达拉非尼单药或联合曲美替尼。[非正式共识;证据质量:不充分;推荐强度:中等]三线治疗1. 无EGFR突变、ALK或ROS1基因重排的非鳞状细胞癌患者,PS评分为0或1(PS为2的合适患者),若接受过化疗(加或不加贝伐珠单抗)和免疫检查点抑制剂,则三线治疗可选择单药培美曲塞或多西他赛。[非正式共识;证据质量:低;推荐强度:强]2. 对于EGFR突变的患者,之前接受过至少一种EGFR-TKI药物以及之后接受过铂类为基础的化疗,没有充分的证据推荐免疫治疗优于化疗(培美曲塞或多西他赛)。[非正式共识;证据质量:不充分;推荐强度:弱]四线治疗没有充分的证据推荐或反对化疗药物在四线治疗中的应用。患者和医生应该考虑和讨论实验性治疗、临床试验,以及继续最佳支持(姑息)治疗。(注:推荐类型若无特殊说明,均为循证推荐)参考文献:J Clin Oncol. 2017 Aug 14:JCO2017746065. doi: 10.1200/JCO.2017.74.6065. (PMID: 28806116)需要指南全文的伙伴,请在文下方留言中留下邮箱,小咖发给你~

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