NEJM盘点2022,汇集12篇最佳论文,有中国研究上榜!

2022-12-29 来源:医咖会

《新英格兰医学杂志》(NEJM)每年都会盘点最佳论文,2022年共有12篇论文上榜,还有一项中国研究。下面让我们一起看看2022年NEJM(Notable Articles of 2022)的那些重磅研究。

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1非-β0/β0基因型β地中海贫血:betibeglogene autotemcel基因疗法

Betibeglogene Autotemcel Gene Therapy for Non–β0/β0 Genotype β-Thalassemia

原文链接

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2113206

研究概要:这项开放标签的3期试验评估了beti-cel基因疗法在非-β0/β0基因型β地中海贫血的成人和儿童患者中的有效性和安全性。

研究结果显示,使用bei-cel治疗可使大多数(91%)非-β0/β0基因型患者(包括12岁以下患者)的HbAT87Q水平和总血红蛋白水平持续升高,从而摆脱输血依赖

2LentiGlobin治疗镰状细胞病的生物学和临床效果

Biologic and Clinical Efficacy of LentiGlobin for Sickle Cell Disease

原文链接

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2117175

研究概要:这项1-2期研究评估了35名镰状细胞病患者使用LentiGlobin基因疗法的安全性和有效性。

研究结果显示,一次性使用LentiGlobin治疗可导致大多数红细胞持续产生HbAT87Q,导致溶血减少,可以完全解决严重的血管阻塞事件。

3非洲和印度儿童非严重结核病的短期治疗

Shorter Treatment for Nonsevere Tuberculosis in African and Indian Children

原文链接

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2104535

研究概要:研究者在乌干达、赞比亚、南非和印度进行了一项开放标签、缩短疗程的非劣效性试验,纳入有症状、药物敏感、涂片阴性的非严重结核病儿童。这些16岁以下儿童被随机分配到4个月(16周)或6个月(24周)的标准一线抗结核治疗,使用WHO推荐的儿科固定剂量药物组合。

研究结果显示,在药物敏感、涂片阴性的非严重结核病儿童中,4个月的抗结核治疗不比6个月的治疗效果差

4大面积缺血急性卒中的血管内治疗

Endovascular Therapy for Acute Stroke with a Large Ischemic Region

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https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2118191

研究概要:急性缺血性卒中的血管内治疗一般在大面积梗死时避免使用,但对于大面积卒中,血管内治疗联合药物治疗与单独药物治疗相比,其疗效还没有得到很好的研究。研究者在日本进行了一项多中心、开放标签、随机临床试验,纳入了影像学显示大血管闭塞和严重卒中的患者,按照1:1的比例随机接受血管内治疗+药物治疗或单独药物诊疗。

研究结果显示,大面积脑梗死患者接受血管内治疗相比单纯药物治疗,功能结局更好,但颅内出血更多

5感染Covid-19的高风险非住院患者,口服奈玛特韦的疗效

Oral Nirmatrelvir for High-Risk, Nonhospitalized Adults with Covid-19

原文链接

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2118542

研究概要:研究者进行了一项2-3期随机双盲对照试验,将有症状、未接种疫苗、未住院的Covid-19高风险成人患者,按1:1分配至300mg奈玛特韦+100 mg利托那韦或安慰剂组,每12小时一次,治疗5天。

研究结果显示,奈玛特韦+利托那韦组治疗有症状的Covid-19患者,进展至严重Covid-19的风险显著低于安慰剂组,且没有明显的安全问题

6中国研究:热量限制联合时间限制饮食和单纯热量限制饮食的减重效果比较

Calorie Restriction with or without Time-Restricted Eating in Weight Loss

原文链接

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2114833

研究概要:研究者将139名肥胖患者随机分配至限制时间饮食(只在上午8点和下午4点之间进食)联合热量限制组或单纯热量限制组。在12个月的时间里,所有参与者都被要求限制热量摄入,其中男性每天摄入1500-1800千卡,女性每天摄入1200-1500千卡。

研究结果显示,12个月后,限制时间饮食组的平均体重减少8.0kg,单纯热量限制组减少6.3 kg。12个月的评估显示,两组的体重变化没有显著差异。研究认为,在肥胖人群的减重、体脂或代谢风险因素方面,限制时间饮食方案相比每日限制热量没有带来更多益处。

7巴瑞替尼治疗斑秃的两项3期试验

Two Phase 3 Trials of Baricitinib for Alopecia Areata

原文链接

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2110343

研究概要:巴瑞替尼是一种口服、选择性、可逆的Janus激酶1和2抑制剂。研究者进行了两项随机、安慰剂对照的3期试验(BRAVE-AA1和BRAVE-AA2),纳入了有严重脱发的成人,脱发严重程度(SALT)评分≥50。患者按3:2:2的比例随机分配至每天一次的4mg巴瑞替尼,2mg巴瑞替尼,或安慰剂治疗。

研究结果显示,在BRAVE-AA1试验中,第36周时SALT评分≤20分的患者百分比为:4mg组为38.8%,2mg组为22.8%,安慰剂组为6.2%;在BRAVE-AA2试验中,上述百分比分别为35.9%、19.4%和3.3%。两项针对严重脱发患者的3期试验显示,在治疗36周的头发再生方面,口服巴瑞替尼优于安慰剂

8PD-1阻断疗法治疗错配修复缺陷型局部晚期直肠癌

PD-1 Blockade in Mismatch Repair–Deficient, Locally Advanced Rectal Cancer

原文链接

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2201445

研究概要:这是一项前瞻性2期研究,纳入错配修复缺陷型II期或III期直肠腺癌患者,每3周给予单药多塔利单抗治疗(一种抗PD-1单克隆抗体),为期6个月。

研究结果显示,所有12名患者都出现临床完全缓解,在磁共振成像、18F-氟脱氧葡萄糖-正电子发射断层成像、内窥镜评估、数字直肠检查或活检中,没有发现肿瘤证据。该研究表明错配修复缺陷型局部晚期直肠癌对PD-1阻断疗法高度敏感

9每周一次替西帕肽治疗肥胖

Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

原文链接

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2206038

研究概要:替西帕肽是双重葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂。研究者进行了一项3期双盲、随机、对照试验,纳入2539名BMI≥30或BMI≥27且至少有一种体重相关并发症(不包括糖尿病)的成年人,按照1:1:1:1的比例,随机分配至每周一次皮下注射替西帕肽(5mg、10mg或15mg)或安慰剂治疗,为期72周。

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研究结果显示,在第72周,替西帕肽5mg组的平均体重变化为-15.0%,10mg组为-19.5%,15mg组为-20.9%,肥胖者使用替西帕肽可以带来显著且持续的减重

10仿生胰腺治疗1型糖尿病的多中心随机试验

Multicenter, Randomized Trial of a Bionic Pancreas in Type 1 Diabetes

原文链接

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2205225

研究概要:这项为期13周的多中心随机试验纳入至少6岁的1型糖尿病患者,以2:1的比例随机分配至仿生胰腺治疗(门冬胰岛素或赖脯胰岛素),或标准治疗。

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研究结果显示,仿生胰腺组的糖化血红蛋白水平从7.9%下降到7.3%,而标准诊疗组没有变化。研究表明使用仿生胰腺治疗,糖化血红蛋白水平的降幅显著高于标准治疗组

11妊娠期间轻度慢性高血压的治疗

Treatment for Mild Chronic Hypertension during Pregnancy

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https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2201295

研究概要:这项开放标签的多中心随机试验,将胎龄小于23周且有轻度慢性高血压的单胎孕妇,分配至降压药物治疗(主动治疗组)或对照组(不采取上述治疗,除非出现严重高血压:收缩压≥160mmHg或舒张压≥105mmHg)。

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研究结果显示,主动治疗组的主要结局事件发生率低于对照组(30.2% vs. 37.0%)。在有轻度慢性高血压的孕妇中,与仅对严重高血压进行治疗的策略相比,以血压低于140/90mmHg为目标的策略与更好的妊娠结局相关,且没有增加胎儿出生体重过低的风险。

12抗疟疾单克隆抗体在马里的安全性和有效性

Safety and Efficacy of a Monoclonal Antibody against Malaria in Mali

原文链接:

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2206966

研究概要:CIS43LS是一种单克隆抗体,1期临床试验显示可以防止恶性疟原虫感染。该研究为一项2期试验,评估在马里的健康成年人中,在6个月的疟疾季节,单次静脉注射CIS43LS预防恶性疟原虫感染的安全性和有效性。

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研究结果显示,在6个月时,40 mg/kg CIS43LS的有效率为88.2%,10 mg/kg CIS43LS的有效率为75.0%。表明CIS43LS在马里的疟疾期对恶性疟原虫感染有预防作用,且没有明显的安全问题

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