是按照步骤详细做的，因变量是活动和缓解二分类变量，自变量是连续型。向各位大佬求助

在研究数字化对企业内部控制质量的影响时，选取了很多控制变量，但是为什么一旦加入size这个变量，stata分析出来相关性是反向的呢，就算用了缩尾和固定效应也不行，但是剔除size结果就很漂亮，请问各位大佬，什么缘故呢？能够怎么解决呀？

我想做通过比较阻生牙拔除所需的时间，来筛选和排序影响拔除难度的解剖因素，请问这个的样本量要怎么计算啊？

老师您好  请问基于重复测量设计的回顾性队列研究，其主要结局指标是血糖相关指标，次要结局指标是肾功能相关指标，那我们在纳入病例时除了满足基本的人口学特征，对于结局指标这块是必须满足主要结局指标（血糖相关指标）之一才可以纳入    还是说满足

老师您好   请问基于回顾性队列研究2个降糖药的疗效和安全性，审稿意见要求计算样本量，课题组前期没有关于这两个药物的预试验  请问基于已发表的文献如何进行选择呢   可以基于这2个降糖药的RCT也可以呢还是说必须基于这两个药的队列研究呢  

老师您好   请问基于已发表的非劣效设计3期临床试验结果估算样本量，但其结果显示2组间是有统计学差异的   请问基于其试验结果的样本量估算是不是就是优效性设计，而不是非劣效设计呢

同一受试对象两个部位的数据，自身平行对照的英文应该怎么翻译，没有找到合适的英文文献参考

如题，如果研究是单臂单中心研究，主要研究终点是治疗后1年复发率，请问怎么计算样本量？应用单组目标值计算方法，是不是默认实验组率值越高越好？那与复发率似乎有冲突发现计算的结果，试验可能达到的复发率越低，反而要求的病例数越小，感觉有问题请老师帮

求助一下大家假设某地区有1000人患某病，死掉了500人，如果算患病人群的期望寿命，生存人年数也是按10万人来算吗

各位医咖会的老师，请问如果某一事件一开始被定义为方案违背，并且报告了伦理机构，但在后续审查过程，发现这一事件并不是一个方案违背事件，可以申请撤回方案违背吗？

很久没登录医咖会，现在变得这么高级，资料范围也更详实

老师您好  请问基于回顾性队列研究2个降糖药的疗效和安全性，审稿意见要求计算样本量，请问基于已发表的非劣效设计3期临床试验结果（PMID: 29397376   DOI: 10.1016/S2213-8587(18)30024-X），如何计

老师您好   审稿意见提出如下疑问：研究中没有提及对样本量进行分析或计算，以确定检测出治疗组之间存在临床显著差异所需的参与者人数。如何确定样本量，样本量是否足以确保研究有足够的力量检测出主要和次要结果的差异？   我做的是两个药对比的回顾性

老师您好  请问用回顾性队列研究设计研究某药对肾功能的影响，前期已对人口学特征、合并疾病、连用药物和肾功能指标（包括血肌酐、尿素氮、eGFR、24h尿蛋白定量）等进行了匹配，因为匹配后的24h尿蛋白定量随访数据很少 最后呈现的肾功能结果未涵

老师好  请问基于倾向性评分匹配的回顾性队列研究中   在现有匹配变量的基础上增加匹配变量，是否会导致纳入病例进一步减少呢

测量的某个参数为0.001566这种，在做cox回归的时候能不能0.001566×10000转换成：15.66放入cox回归回归，否则计算出来的HR值太大了。因为分类变量是用0和1表示的。另外，像另外一个参数3.12、3.15、3.20这种

我想比较血红蛋白和病情程度（分为轻、中度和重度两组）有没有差异我该用什么方法

ATE/LER区域法用什么软件制作

1：1和1：n的倾向性匹配评分有什么区别，在选择上应该如何取舍？

急急急~~~ 请问，spss运行“倾向性评分”后，程序提示如下： >警告号 6894.  命令名：begin program  >外部程序意外退出并丢失其内容，新的外部程序将启动以执行作业的其余部分 应该如何解决？