各位老师们好，我回顾性收集了本单位药物性肝损伤的资料共574例，我想把它分成肝细胞性，胆汁淤积性和混合型，以及不符合上述标准，共4组，但是我发现分组后胆汁淤积和混合型的样本例数太少了，我能这么分组吗？谢谢啦。

请问这个分析结果怎么解释？分组是分类产量，根据囊胚个数分为<5个囊胚和>个囊胚，谢谢。

回顾性研究需要计算样本量，基线资料不一致怎么办

请问大家，三臂试验的样本量如何计算的呀？

因为还有其他比较，比如诊断价值之内的内容，所以没有一来就直接排除

请问GBTM分析的时间点要严格一致的吗，比如说数据录图格式每个人都必须严格是术后1天，7天，30天，90天？不能有的病人是术后1天，8天，35天，91天？

例如在住院到发病的过程中，每次随访记录患者是否发生某种情况（自发生后每次随访记为1，未发生记为0）因这种情况随时间改变，需做时间依赖cox回归，将每个随访间隔拆分进行分析，如何用sas实现？

请问这一类图，横坐标是连续变量，纵坐标是结局变量的预测概率。这类图到底要用什么统计软件和统计方法啊！！

我想知道ABC三组不同时间点的差异和三组随着时间的推移有什么差异，请问用什么检验方法

请教老师们，研究经常需要涉及人体细胞数的处理，作为一种连续性变量，数据处理和分析时是否录入数量级会对分析的结果有影响吗？比如：某种细胞在血液中（某变量A） 为500 cells/ul，临床常写作  0.5×10^9/L, 我们录入数据的时候

不太会，小白求教怎么完成重复测量设计hhh

Gender, M88.0 (49.4)31.0(42.5)42.0(63.6)0.039Age, Yes54.6±12.151.7±12.047.0±13.0＜0.001BMI, kg/m225.2±3.824.9±3.124.4±3.7

stata16     meta分析如下

空腹测定氢气H2 ≥20ppm，甲烷≥ 5ppm ,则可以判定全肠道菌群失衡；另外如果口服乳果糖10g,  90min内相比基线增加， 氢气H2 ≥20ppm，甲烷≥ 5ppm , 则可判定为小肠细菌过度增长。

求助SCI医学论文写作线下课 三千左右有什么机构啊？

SPSS19安装PSM最后一步出现:无法安装下列所需的R程序包（ime4 optmatch Rltools SparseM，之前每一步都是按您的教程装的，安装好optmatch 和 Rltools后，其他两个（ime4 SpareM）不用管

各位前辈，我想请教一下SPSS生存分析中，我的KM图中有交叉，貌似不能进行COX单因素和多因素分析，要首先进行非等比例风险检验，计划运用时间依赖变量COX。1.我应该运用KM分析中的P小于0.05的变量作为单因素来检测？还是运用COX单因素

是一项II期单臂研究，首要终点选取的是OS确实有点不同寻常，导致他针对这块提出了2个统计学的疑问，您大家建议可以从哪些方面解释一下呢

我要做一些因素与疾病复发之间的关系，根据医咖会的教程发现连续变量都符合PH假定，但是有几个分类变量不符合PH假定，K-M曲线和log minus log图都有多个交叉点，那么我该如何设定时依协变量呢？我按照ln和log去试，Cox做出来都没